كل الأقسام

ما لا تعرفة عن التليف الكيسي , التشخيص , العلاج

ما لا تعرفة عن التليف الكيسي , التشخيص , العلاج

ما لا تعرفة عن التليف الكيسي , التشخيص , العلاج عبر موقعنا الأفضل حور التليف الكيسي،إنه مرض وراثي يسبب أضرارًا جسيمة للرئتين والجهاز الهضمي وأعضاء أخرى من الجسم. التليف الكيسي؛ يؤثر على الخلايا التي تنتج المخاط والعرق والعصارة الهضمية. عادة ما يكون لهذه السوائل التي تفرز في الجسم بنية رقيقة وزلقة. ومع ذلك ، فإن عيبًا جينيًا يُلاحظ في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي يتسبب في أن تكون الإفرازات لزجة ولزجة. وبدلاً من أن تعمل الإفرازات كمواد تشحيم ، بسبب قوامها السميك ، فإنها تسد الأنابيب والقنوات والممرات ، وخاصة في الرئتين والبنكرياس. التليف الكيسي مرض خطير يتطلب رعاية يومية. على الرغم من أنه من الصعب التعامل معه ، إلا أنه يمكن للأفراد المرضى عادة الذهاب إلى المدرسة والعمل.بفضل التقدم في الطب وزيادة فرص العلاج مقارنة بالسنوات السابقة ، يتمتع المصابون بالمرض بنوعية حياة أفضل اليوم. إن التقدم في فحص المرض وعلاجه يجعل من الممكن للأشخاص المصابين بالتليف الكيسي أن يعيشوا ، في المتوسط ​​، في منتصف الثلاثينيات من عمرهم اليوم ، وبعضهم في الأربعينيات والخمسينيات من العمر.

    ما هو التليف الكيسي

    ما لا تعرفة عن التليف الكيسي , التشخيص , العلاج

    التليف الكيسي هو مرض وراثي يؤثر في الغالب على الرئتين ، ولكن أيضًا يؤثر على الأمعاء والبنكرياس والكبد والكلى. بسبب المرض ، لا تستطيع الخلايا التي تنتج المخاط والعرق والعصارة الهضمية أن تعمل بشكل صحيح. يمكن أن يكون التليف الكيسي مهددًا للحياة ويكون عمر المرضى أقصر من المعتاد. يمكن رؤية المرض في الأفراد الذين يحمل كلا الوالدين الجين المعيب. تشمل المشاكل المزمنة الشائعة المرتبطة بالمرض صعوبة التنفس وسعال البلغم نتيجة التهابات الرئة المتكررة. لا يوجد علاج نهائي للتليف الكيسي. ومع ذلك ، فإن التغذية الجيدة ، وتخفيف المخاط ، واتخاذ خطوات لزيادة إفراز البلغم يمكن أن تساعد في تحسين نوعية الحياة.

    كيف يتم تشخيص التليف الكيسي

    منذ عام 2015 ، تُجرى اختبارات فحص التليف الكيسي عند الأطفال حديثي الولادة بانتظام في تركيا. بفضل اختبار الفحص ، يتيح التشخيص المبكر للمرض بدء العلاج على الفور. هذا يضمن نتائج أفضل من العلاج. في اختبار الفحص هذا ، يتم فحص مستوى مادة كيميائية تسمى IRT ، يطلقها البنكرياس ، في عينة دم مأخوذة من كعب القدم. قد تكون مستويات IRT لحديثي الولادة عالية بسبب الولادات المبكرة أو الصعبة. لذلك ، هناك حاجة إلى اختبارات أخرى لتأكيد تشخيص التليف الكيسي.

    يستخدم الاختبار الجيني وكذلك فحص مستويات IRT لتأكيد التشخيص. قد يُجري الأطباء أيضًا اختبارات جينية لاختبار العيوب المتخصصة في الجين المسؤول عن التليف الكيسي.

    لتقييم ما إذا كان الطفل مصابًا بالتليف الكيسي ، قد يقوم الأطباء أيضًا بإجراء اختبار للعرق عندما يبلغ عمر الطفل أسبوعين على الأقل. أثناء اختبار العرق ، يتم وضع مادة كيميائية منتجة للعرق على منطقة صغيرة من الجلد. ثم يتم جمع العرق للاختبار والتحقق مما إذا كان العرق طبيعيًا أم لا. يتم إجراء الاختبار في مركز متخصص في التليف الكيسي.

    قد يوصى بإجراء اختبارات تشخيص التليف الكيسي للأطفال الأكبر سنًا والبالغين للأطفال والبالغين غير المشمولين بالفحص بعد الولادة. قد يوصى بالاختبار الجيني واختبار العرق للتليف الكيسي في حالة وجود التهاب البنكرياس المسمى التهاب البنكرياس أو الزوائد الأنفية أو التهاب الجيوب الأنفية المزمن أو التهابات الرئة أو توسع القصبات أو العقم عند الذكور أو في حالة تكرار الغثيان والقيء.

    كيف يتم علاج التليف الكيسي

    لا يوجد علاج للتليف الكيسي يؤدي إلى الشفاء التام. يتم العلاج لتخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة. لهذا السبب ، من المهم مراقبة المريض عن كثب. يتم محاولة منع المواقف السلبية من خلال التدخل المبكر والمكثف. علاج التليف الكيسي معقد. لذلك سيكون من المفيد تلقي العلاج في مركز متخصص بالمرض. تشمل أهداف العلاج ما يلي:

    • منع ومكافحة الالتهابات في الرئتين.
    • إزالة المخاط من الرئتين.
    • منع وعلاج انسداد الأمعاء.
    • توفير تغذية كافية ومتوازنة.

    يشمل العلاج الأدوية المختلفة لعدوى الرئة ، وتناول إنزيمات الجهاز الهضمي مع وجبات الطعام لمشاكل الجهاز الهضمي ، ودعم الأكسجين لضيق التنفس ، والعلاج الطبيعي للصدر لضمان إخراج البلغم ، واستخدام سترة اهتزازية. تُستخدم إجراءات جراحية مختلفة لمضاعفات مثل مشاكل الأمعاء ، والأورام الحميدة الأنفية ، ومشاكل الرئة.

    الزوار شاهدوا أيضاً