كل الأقسام

ما لا تعرفة عن مرض ويلسون , الاسباب , الأعراض . مضاعفات الأصابة بمرض ويلسون

ما لا تعرفة عن مرض ويلسون  , الاسباب , الأعراض . مضاعفات الأصابة بمرض ويلسون

ما لا تعرفة عن مرض ويلسون , الاسباب , الأعراض . مضاعفات الأصابة بمرض ويلسون عبر موقعنا الأفضل حور مرض ويلسون هو مرض وراثي نادر يحدث نتيجة تراكم النحاس في الكبد والدماغ والأعضاء الحيوية الأخرى. على الرغم من أن داء ويلسون يظهر عادة لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 35 عامًا ، إلا أنه يمكن اكتشافه أيضًا في الأعمار الأصغر والأعمار الأكبر.

نحاس؛ يشارك في إنتاج الأعصاب والعظام والكولاجين وصبغة الجلد. في ظل الظروف العادية ، يُمتص النحاس من الطعام الذي نتناوله ويخرج فائضه من الكبد عبر الصفراء. ولكن في الأشخاص المصابين بداء ويلسون ، لا يمكن إفراز النحاس بشكل صحيح وبدلاً من ذلك يتراكم في الجسم عند مستوى يهدد الحياة. عندما يتم تشخيص داء ويلسون مبكرًا ، يمكن علاجه ويمكن للعديد من المصابين به أن يعيشوا حياة طبيعية.

    ما الذي يسبب مرض ويلسون

    ينتج مرض ويلسون عن طفرات في جين ATP7B. جين ATP7B مسؤول عن صنع بروتين يسمى ATPase2. يشارك بروتين ATPase2 في نقل النحاس من الكبد إلى أجزاء أخرى من الجسم. النحاس ضروري للعديد من الوظائف الخلوية ولكنه سام بكميات زائدة. يعتبر بروتين ATPase 2 الحامل للنحاس مهمًا بشكل خاص لإزالة النحاس الزائد من الجسم. تمنع الطفرات في جين ATP7B بروتين النقل من العمل بشكل صحيح. نتيجة لذلك ، تتراكم كمية زائدة من النحاس في الجسم.

    مرض ويلسون هو مرض وراثي وراثي متنحي. يتم تحديد الأمراض الوراثية من خلال جينين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم. إذا كان كلا الوالدين يحملان جين المرض ، فسيصاب أحد أطفالهما بمرض ويلسون. مرض ويلسون مرض نادر يصيب الرجال والنساء بأعداد متساوية. على الرغم من اختلاف التقديرات ، يُعتقد أن مرض ويلسون يحدث في حوالي واحد من كل 30.000 إلى 40.000 شخص حول العالم.

    ما هي أعراض مرض ويلسون

    ما لا تعرفة عن مرض ويلسون  , الاسباب , الأعراض . مضاعفات الأصابة بمرض ويلسون

    تختلف علامات وأعراض داء ويلسون اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على العضو المصاب. يمكن الخلط بينها وبين أمراض أو حالات أخرى.

    أعراض الكبد:

    • ضعف.
    • اشعر بالتعب.
    • فقدان الوزن.
    • غثيان.
    • التقيؤ.
    • فقدان الشهية.
    • متلهف، متشوق.
    • اليرقان أو اصفرار الجلد.
    • وذمة أو تورم في الساقين والبطن.
    • ألم في البطن أو انتفاخ.
    • تشكيل أوعية دموية تشبه نسيج العنكبوت في الجلد.
    • تشنجات العضلات.

    الأعراض العصبية : عندما يتراكم النحاس في الدماغ تظهر الأعراض التالية:

    • الذاكرة أو الكلام أو ضعف البصر.
    • مشية غير طبيعية.
    • صداع نصفي.
    • اللعاب.
    • مرض الأرق.
    • الخراقة في استخدام اليدين.
    • تغيرات الشخصية.
    • تغيرات في المزاج.
    • كآبة.
    • مشاكل في المدرسة.
    • في المراحل المتقدمة ، قد تحدث تشنجات عضلية ونوبات وألم عضلي أثناء الحركة.

    أعراض العين:

    • حلقات كايسر فلايشر.
    • إعتمام عدسة العين.

    الأعراض التي تحدث نتيجة تراكم النحاس في الأعضاء الأخرى:

    • تلون مزرق للأظافر.
    • حصوة كلى.
    • هشاشة العظام المبكرة ، أو نقص كثافة العظام.
    • التهاب المفاصل.
    • اضطرابات الحيض.
    • ضغط دم منخفض.

    ما هي مضاعفات مرض ويلسون

    • تليف الكبد: يتطور النسيج الندبي عندما يحاول الكبد إصلاح الضرر الناجم عن الحمل النحاسي. هذا يؤدي إلى تليف الكبد.
    • فشل الكبد: يمكن أن يتطور بشكل حاد أو مزمن. يمكن النظر في زراعة الكبد للعلاج.
    • المشاكل العصبية المستمرة: عادةً ما تتحسن الهزات ، وحركات العضلات اللاإرادية ، والمشية الخرقاء ، وصعوبات النطق مع علاج داء ويلسون. ومع ذلك ، يعاني بعض الأشخاص من صعوبات عصبية مستمرة على الرغم من العلاج.
    • مشاكل الكلى: يمكن لمرض ويلسون أن يتلف الكلى ، ويسبب مشاكل مثل حصوات الكلى وعدد غير طبيعي من الأحماض الأمينية في البول.
    • مشاكل نفسية: يمكن أن تكون تغيرات في الشخصية ، أو اكتئاب ، أو تهيج ، أو اضطراب ثنائي القطب ، أو ذهان.
    • مشاكل الدم : قد يحدث اليرقان وفقر الدم.

    الزوار شاهدوا أيضاً